Mill-2024 'l hawn, innotajna li pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja introduċew serje ta' projbizzjonijiet, restrizzjonijiet, estensjoni tal-perjodi ta' approvazzjoni, jew reviżjoni mill-ġdid ta' deċiżjonijiet dwar varjetà ta' ingredjenti attivi tal-pestiċidi. Dan id-dokument jissepara u jikklassifika x-xejriet tar-restrizzjonijiet globali tal-pestiċidi fl-ewwel nofs tal-2024, sabiex jipprovdi referenza għall-intrapriżi tal-pestiċidi biex jifformulaw strateġiji biex ilaħħqu, u jgħin lill-intrapriżi biex jippjanaw u jirriżervaw prodotti alternattivi minn qabel, sabiex iżommu l-kompetittività fis-suq li qed jinbidel.
Projbit
(1) Ester attivat
F'Ġunju 2024, l-Unjoni Ewropea ħarġet l-Avviż (UE) 2024/1696 biex tirtira d-deċiżjoni ta' approvazzjoni għall-Esteri attivati ta' Sustanzi attivi (Acibenzolar-S-methyl) u taġġorna l-Lista Approvata ta' Sustanzi Attivi (UE) Nru 540/2011.
F'Settembru 2023, l-applikant informa lill-Kummissjoni Ewropea li minħabba li r-riċerka ulterjuri tiegħu dwar il-proprjetajiet li jfixklu s-sistema endokrinali tal-esteri attivati kienet twaqqfet u s-sustanza kienet ġiet awtoklassifikata bħala li għandha tossiċità riproduttiva tal-Kategorija 1B skont ir-Regolament tal-UE dwar il-Klassifikazzjoni, it-Tikkettar u l-Imballaġġ (CLP), ma baqgħetx tissodisfa l-kriterji ta' approvazzjoni tal-UE għas-sustanzi attivi tal-pestiċidi. L-Istati Membri għandhom jirtiraw l-awtorizzazzjoni għal prodotti li fihom esteri attivati bħala sustanzi attivi sal-10 ta' Jannar 2025, u kwalunkwe perjodu ta' tranżizzjoni mogħti skont l-Artikolu 46 tar-Regolament tal-UE dwar il-Pestiċidi jiskadi fl-10 ta' Lulju 2025.
(2) L-UE mhux se ġġedded l-approvazzjoni tal-enoilmorfolina
Fid-29 ta' April 2024, il-Kummissjoni Ewropea ppubblikat ir-Regolament (UE) 2024/1207 dwar in-nuqqas ta' tiġdid tal-approvazzjoni għas-sustanza attiva diformylmorpholine. Peress li l-UE ma ġedditx l-approvazzjoni tagħha tad-DMM bħala ingredjent attiv fi prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti, l-Istati Membri huma meħtieġa jirtiraw prodotti funġiċidi li fihom dan l-ingredjent, bħal Orvego®, Forum® u Forum® Gold, sal-20 ta' Novembru 2024. Fl-istess ħin, kull Stat membru stabbilixxa skadenza għall-bejgħ u l-użu tal-istokks tal-prodotti sal-20 ta' Mejju 2025.
Lura fit-23 ta' Ġunju 2023, l-Awtorità Ewropea dwar is-Sigurtà fl-Ikel (EFSA) għamlitha ċara fir-rapport tagħha ta' valutazzjoni tar-riskju ppubblikat pubblikament li l-enoilmorfolina toħloq riskju sinifikanti fit-tul għall-mammiferi u hija kklassifikata bħala tossiċità riproduttiva tal-grupp 1B u hija kkunsidrata bħala disturbant tas-sistema endokrinali tal-mammiferi. Fid-dawl ta' dan, bit-tneħħija gradwali tal-użu tal-enilmorfolina fl-Unjoni Ewropea, il-kompost jiffaċċja l-possibbiltà li jiġi pprojbit kompletament.
(3) L-Unjoni Ewropea uffiċjalment ipprojbixxiet l-ispermatachlor
Fit-3 ta' Jannar 2024, il-Kummissjoni Ewropea (KE) ħarġet deċiżjoni formali: abbażi tar-REGOLAMENT tal-UE dwar il-Prodotti għall-Protezzjoni tal-Pjanti PPP (KE) Nru 1107/2009, is-sustanza attiva spermine metolachlor (S-metolachlor) m'għadhiex approvata għar-reġistru tal-UE tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti.
Il-Metolachlor ġie approvat għall-ewwel darba mill-Unjoni Ewropea fl-2005. Fil-15 ta' Frar 2023, l-Aġenzija Franċiża għas-Saħħa u s-Sigurtà (ANSES) ordnat projbizzjoni fuq xi użi tal-metolachlor u qed tippjana li tirtira l-awtorizzazzjoni għall-użi ewlenin tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom is-sustanza attiva metolachlor sabiex tipproteġi r-riżorsi tal-ilma ta' taħt l-art. Fl-24 ta' Mejju 2023, il-Kummissjoni Ewropea ppreżentat lid-WTO komunikazzjoni (abbozz) dwar l-irtirar tal-approvazzjoni tas-sustanza attiva spermatalachlor. Skont in-notifika tal-UE lid-WTO, id-deċiżjoni maħruġa qabel biex jiġi estiż il-perjodu ta' validità (sal-15 ta' Novembru 2024) se tkun nulla.
(4) 10 tipi ta’ pestiċidi b’residwi għoljin bħal carbendazim u acephamidophos huma pprojbiti f’Punjab, l-Indja
F'Marzu 2024, l-istat Indjan ta' Punjab ħabbar li se jipprojbixxi l-bejgħ, id-distribuzzjoni u l-użu ta' 10 pestiċidi b'residwi għoljin (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim u tricyclozole) u l-formulazzjonijiet kollha ta' dawn il-pestiċidi fl-istat mill-15 ta' Lulju 2024. Il-perjodu ta' 60 jum għandu l-għan li jipproteġi l-kwalità tal-prodott u l-kummerċ tal-esportazzjoni barranija tar-ross Basmati speċjalizzat tiegħu.
Huwa rrappurtat li d-deċiżjoni hija dovuta għal tħassib li xi pestiċidi fir-residwi tar-ross Basmati jaqbżu l-istandard. Skont l-Assoċjazzjoni tal-Esportaturi tar-Ross tal-istat, ir-residwi tal-pestiċidi f'ħafna kampjuni tar-ross fragranti qabżu l-limitu massimu ta' residwi, u dan jista' jaffettwa l-kummerċ tal-esportazzjoni barrani.
(5) L-atrażina, in-nitrosulfamona, it-tert-butylamine, il-promethalachlor u l-flursulfametamide huma pprojbiti fil-Myanmar
Fis-17 ta' Jannar 2024, il-Bureau tal-Protezzjoni tal-Pjanti (PPD) tal-Ministeru tal-Agrikoltura tal-Myanmar ħareġ avviż li jħabbar l-eliminazzjoni ta' atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor. Ħames varjetajiet ta' erbiċidi ta' Fomesafen ġew miżjuda mal-lista ta' sustanzi pprojbiti tal-Myanmar, bil-projbizzjoni tibda mill-1 ta' Jannar 2025.
Skont l-informazzjoni tat-tħabbira, il-ħames varjetajiet ta' erbiċidi pprojbiti, kisbu ċ-ċertifikati rilevanti tal-intrapriżi, jistgħu jkomplu japplikaw għall-approvazzjoni tal-liċenzja tal-importazzjoni qabel l-1 ta' Ġunju 2024 lill-PPD, u mbagħad ma jibqgħux jirċievu applikazzjonijiet ġodda għall-approvazzjoni tal-liċenzja tal-importazzjoni, inkluża r-reġistrazzjoni kontinwa li tinvolvi l-varjetajiet imsemmija hawn fuq.
Projbizzjoni allegata
(1) L-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti tipproponi li tipprojbixxi l-aċefat u żżomm biss l-użu tas-siġar għall-injezzjoni
F'Mejju 2024, l-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) ħarġet abbozz ta' Deċiżjoni Interim (PID) dwar l-aċefat, li appellat għall-eliminazzjoni tal-użu kollu tal-kimika ħlief wieħed. L-EPA nnutat li din il-proposta hija bbażata fuq l-abbozz aġġornat ta' Awwissu 2023 tal-Valutazzjoni tar-Riskju għas-Saħħa tal-Bniedem u l-valutazzjoni tal-ilma tax-xorb, li żvelaw il-potenzjal għal riskji djetetiċi sinifikanti mill-użi attwalment irreġistrati tal-aċefat fl-ilma tax-xorb.
Għalkemm id-Determinazzjoni Preliminari (PID) proposta mill-EPA għall-aċefat irrakkomandat li jiġu eliminati l-biċċa l-kbira tal-użi tiegħu, l-użu tal-insettiċida għall-injezzjonijiet fis-siġar inżamm. L-EPA qalet li l-prattika ma żżidx ir-riskju ta' espożizzjoni għall-ilma tax-xorb, ma toħloq l-ebda periklu għall-ħaddiema u, permezz tal-bidla fit-tikkettar, ma toħloq l-ebda theddida għall-ambjent. L-EPA enfasizzat li l-injezzjonijiet fis-siġar jippermettu li l-insettiċidi jiċċirkolaw mis-siġar u jikkontrollaw b'mod effettiv il-pesti, iżda biss għal siġar li ma jipproduċux frott għall-konsum mill-bniedem.
(2) Ir-Renju Unit jista' jipprojbixxi l-mancozeb
F'Jannar 2024, l-Eżekuttiv tas-Saħħa u s-Sigurtà tar-Renju Unit (HSE) ippropona li jirtira l-approvazzjoni għall-mancozeb, l-ingredjent attiv fil-funġiċidi.
Abbażi ta' reviżjoni komprensiva tal-aħħar evidenza u dejta ppreżentata minn UPL u Indofil Industries fir-rigward tal-mancozeb, ibbażata fuq l-Artikolu 21 tar-Regolament (KE) 1107/2009 miżmum mill-Unjoni Ewropea, l-HSE kkonkludiet li l-mancozeb m'għadux jissodisfa l-kriterji meħtieġa għall-approvazzjoni. Speċifikament rigward il-proprjetajiet li jfixklu s-sistema endokrinali u r-riskji ta' espożizzjoni. Din il-konklużjoni tista' twassal għal bidliet sinifikanti fl-użu tal-mancozeb fir-Renju Unit. L-approvazzjoni għall-mancozeb fir-Renju Unit skadiet fil-31 ta' Jannar 2024 u l-HSE indikat li din l-approvazzjoni tista' tiġi estiża temporanjament għal tliet xhur, soġġetta għal konferma.
Irrestrinġi
(1) Tibdiliet tal-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti fil-politika tal-chlorpyrifos: Ordnijiet ta' kanċellazzjoni, aġġustamenti fir-regolamentazzjoni tal-inventarju, u restrizzjonijiet fuq l-użu
F'Ġunju 2024, l-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) dan l-aħħar ħadet numru ta' passi ewlenin biex tindirizza r-riskji potenzjali għas-saħħa u għall-ambjent tal-insettiċida organofosforiku chlorpyrifos. Dan jinkludi ordnijiet ta' kanċellazzjoni finali għall-prodotti chlorpyrifos u aġġornamenti għar-regolamenti tal-inventarju eżistenti.
Il-klorpirifos darba kien jintuża ħafna fuq varjetà ta’ għelejjel, iżda l-EPA rtirat il-limiti tar-residwi tagħha fl-ikel u l-għalf tal-annimali f’Awwissu 2021 minħabba r-riskji potenzjali tiegħu għas-saħħa. Id-deċiżjoni tiġi b’reazzjoni għal ordni tal-qorti biex jiġi indirizzat malajr l-użu tal-klorpirifos. Madankollu, id-deċiżjoni tal-qorti ġiet revokata minn Qorti tal-Appell ta’ ċirkwit ieħor f’Diċembru 2023, li rriżultat f’li l-EPA kellha taġġorna l-politika tagħha biex tirrifletti d-deċiżjoni.
Fl-aġġornament tal-politika, il-prodott chlorpyrifos Dursban 50W ta' Cordihua f'Pakketti Solubbli fl-Ilma ffaċċja kanċellazzjoni volontarja, u minkejja l-kummenti pubbliċi, l-EPA fl-aħħar mill-aħħar aċċettat it-talba għall-kanċellazzjoni. Il-prodott chlorpyrifos ta' Gharda tal-Indja wkoll qed jiffaċċja kanċellazzjonijiet tal-użu, iżda jżomm użi speċifiċi għal 11-il għelejjel. Barra minn hekk, il-prodotti chlorpyrifos ta' Liberty u Winfield ġew ikkanċellati volontarjament, iżda l-perjodu għall-bejgħ u d-distribuzzjoni tal-istokks eżistenti tagħhom ġie estiż sal-2025.
L-EPA mistennija toħroġ regoli proposti aktar tard din is-sena biex tirrestrinġi aktar l-użu tal-chlorpyrifos, li jnaqqas b'mod sinifikanti l-użu tiegħu fl-Istati Uniti.
(2) L-UE rrevediet il-kundizzjonijiet tal-approvazzjoni għal Metalaxyl, u l-limitu tal-impuritajiet relatati ġie rilassat.
F'Ġunju 2024, l-Unjoni Ewropea ħarġet avviż (UE) 2024/1718 li jemenda l-kundizzjonijiet ta' approvazzjoni għal Metalaxylin, li rrilassat il-limiti tal-impuritajiet rilevanti, iżda żammet ir-restrizzjoni li ġiet miżjuda wara r-reviżjoni tal-2020 – meta jintuża għat-trattament taż-żerriegħa, it-trattament jista' jsir biss fuq żrieragħ miżrugħa sussegwentement fis-serer. Wara l-aġġornament, il-kundizzjoni ta' approvazzjoni ta' metalaxyl hija: sustanza attiva ≥ 920 g/kg. Impuritajiet relatati 2,6-dimetilfenilamina: kontenut massimu: 0.5 g/kg; 4-metossi-5-metil-5H-[1,2]ossatijolu 2,2 dijossidu: kontenut massimu: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimetil-fenil)-(2-metossiaċetil)-amino]-aċidu propjoniku 1-metossikarbonil-etil ester: kontenut massimu< 10 g/kg
(3) L-Awstralja eżaminat mill-ġdid il-malathion u imponiet aktar restrizzjonijiet
F'Mejju 2024, l-Awtorità Awstraljana tal-Pestiċidi u l-Mediċini Veterinarji (APVMA) ħarġet id-deċiżjoni finali tagħha dwar ir-reviżjoni mill-ġdid tal-insettiċidi Malathion, li se tpoġġi restrizzjonijiet addizzjonali fuqhom – tbiddel u tafferma mill-ġdid l-approvazzjonijiet tal-ingredjenti attivi tal-Malathion, ir-reġistrazzjonijiet tal-prodotti u l-approvazzjonijiet tat-tikkettar assoċjati, inkluż: Tibdil tal-isem tal-ingredjent attiv minn "maldison" għal "malathion" biex ikun konsistenti mal-isem speċifikat fl-ISO 1750:1981; Tipprojbixxi l-użu dirett fl-ilma minħabba r-riskju għall-ispeċi akkwatiċi u telimina l-użu għall-kontroll tal-larva tan-nemus; Taġġorna l-istruzzjonijiet dwar l-użu, inklużi restrizzjonijiet dwar l-użu, buffer tad-drift tal-isprej, perjodu ta' rtirar, istruzzjonijiet dwar is-sigurtà, u kundizzjonijiet tal-ħażna; Il-prodotti kollha li fihom malathion irid ikollhom data ta' skadenza u jindikaw id-data ta' skadenza korrispondenti fuq it-tikketta.
Biex tiffaċilita t-tranżizzjoni, l-APVMA se tagħti perjodu ta' tneħħija gradwali ta' sentejn, li matulu l-prodotti tal-Malathion bit-tikketta l-qadima xorta jistgħu jiċċirkolaw, iżda t-tikketta l-ġdida trid tintuża wara l-iskadenza.
(4) L-Istati Uniti jimponu restrizzjonijiet ġeografiċi speċifiċi fuq l-użu ta' chlorpyrifos, diazinphos, u malathion
F'April 2024, l-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) ħabbret li se tistabbilixxi limiti ġeografiċi speċifiċi fuq l-użu tal-pestiċidi chlorpyrifos, diazinphos, u malathion biex tipproteġi speċi mhedda jew fil-periklu federalment u l-ħabitats kritiċi tagħhom, fost miżuri oħra, billi tbiddel ir-rekwiżiti tat-tikkettar tal-pestiċidi u toħroġ proklamazzjonijiet dwar il-protezzjoni tal-ispeċi fil-periklu.
L-avviż jagħti dettalji dwar il-ħinijiet tal-applikazzjoni, id-dożaġġi, u r-restrizzjonijiet fuq it-taħlit ma’ pestiċidi oħra. B’mod partikolari, l-użu ta’ chlorpyrifos u diazinphos iżid ukoll limiti fuq il-veloċità tar-riħ, filwaqt li l-użu ta’ malathion jeħtieġ żoni ta’ lqugħ bejn iż-żoni tal-applikazzjoni u l-ħabitats sensittivi. Dawn il-miżuri ta’ mitigazzjoni dettaljati għandhom l-għan li jwasslu għal protezzjoni doppja: li jiżguraw li l-ispeċi elenkati jkunu protetti mill-ħsara filwaqt li jimminimizzaw ukoll l-impatti potenzjali fuq speċi mhux elenkati.
(5) L-Awstralja tevalwa mill-ġdid l-insettiċidadijażinfos, jew se jissikka l-kontroll tal-użu
F'Marzu 2024, l-Awtorità Awstraljana tal-Pestiċidi u l-Mediċini Veterinarji (APVMA) ħarġet deċiżjoni proposta biex terġa' tevalwa l-użu tal-insettiċida ta' spettru wiesa' diazinphos billi tirrevedi l-ingredjenti attivi eżistenti kollha tad-diazinphos u l-approvazzjonijiet relatati mar-reġistrazzjoni u t-tikkettar tal-prodotti. L-APVMA qed tippjana li żżomm mill-inqas mod wieħed ta' użu filwaqt li tneħħi l-approvazzjonijiet rilevanti li ma jissodisfawx ir-rekwiżiti statutorji tas-sikurezza, tal-kummerċ jew tat-tikkettar. Kundizzjonijiet addizzjonali se jiġu aġġornati wkoll għall-approvazzjonijiet tal-ingredjenti attivi li fadal.
(6) Il-Parlament Ewropew jipprojbixxi l-oġġetti tal-ikel importati li fihom residwi ta’ thiacloprid
F'Jannar 2024, il-Parlament Ewropew irrifjuta l-proposta tal-Kummissjoni Ewropea li "tippermetti l-importazzjoni ta' aktar minn 30 prodott li fihom residwi tal-pestiċida thiacloprid." Ir-rifjut tal-proposta jfisser li l-limitu massimu ta' residwi (MRL) ta' thiacloprid fl-ikel importat se jinżamm fil-livell ta' żero residwi. Skont ir-regolamenti tal-UE, l-MRL huwa l-livell massimu permess ta' residwi ta' pestiċida fl-ikel jew fl-għalf, meta l-UE tipprojbixxi pestiċida, l-MRL tas-sustanza fuq prodotti importati huwa stabbilit għal 0.01mg/kg, jiġifieri, żero residwu tal-mediċina oriġinali.
Thiacloprid huwa insettiċida nikotinojde klorinat ġdid li jista' jintuża ħafna fuq ħafna għelejjel biex jikkontrolla l-pesti tal-partijiet tal-ħalq li jniggżu u jomogħdu, iżda minħabba l-impatt tiegħu fuq in-naħal u pollinaturi oħra, ġie ristrett gradwalment fl-Unjoni Ewropea mill-2013 'l hawn.
Neħħi projbizzjoni
(1) Thiamethoxam huwa awtorizzat mill-ġdid għall-bejgħ, l-użu, il-produzzjoni u l-importazzjoni fil-Brażil
F'Mejju 2024, l-Ewwel Qorti tad-Distrett Federali tal-Brażil iddeċidiet li tneħħi r-restrizzjonijiet fuq il-bejgħ, l-użu, il-produzzjoni jew l-importazzjoni ta' prodotti agrokimiċi li fihom thiamethoxam fil-Brażil. Id-deċiżjoni tirrevoka avviż ta' Frar mill-Istitut tal-Ambjent u r-Riżorsi Naturali Rinnovabbli (Ibama) tal-Brażil li jirrestrinġi l-prodott.
Prodotti li fihom thiamethoxam jistgħu jiġu kummerċjalizzati u huwa rakkomandat li jerġgħu jintużaw skont l-istruzzjonijiet fuq it-tikketta. Bir-riżoluzzjoni l-ġdida, id-distributuri, il-kooperattivi u l-bejjiegħa bl-imnut huma awtorizzati għal darb'oħra li jsegwu r-rakkomandazzjonijiet biex jikkummerċjalizzaw prodotti li fihom thiamethoxam, u l-bdiewa Brażiljani jistgħu jkomplu jużaw prodotti bħal dawn jekk jingħataw struzzjonijiet mit-tekniċi biex jikkonformaw mat-tikketti u r-rakkomandazzjonijiet.
Kompli
(1) Il-Messiku reġa’ ppospona l-projbizzjoni tiegħu fuq il-glifosat
F'Marzu 2024, il-gvern Messikan ħabbar li l-projbizzjoni fuq l-erbiċidi li fihom il-glifosat, li oriġinarjament kienet skedata li tiġi implimentata fi tmiem Marzu, kienet se tiġi posposta sakemm jinstabu alternattivi biex isostnu l-produzzjoni agrikola tiegħu.
Skont stqarrija tal-gvern, id-digriet presidenzjali ta’ Frar 2023 estenda l-iskadenza għall-projbizzjoni tal-glifosat sal-31 ta’ Marzu 2024, soġġett għad-disponibbiltà ta’ alternattivi. “Peress li għadhom ma ntlaħqux il-kundizzjonijiet biex il-glifosat jiġi sostitwit fl-agrikoltura, l-interessi tas-sigurtà tal-ikel nazzjonali għandhom jipprevalu,” qalet id-dikjarazzjoni, inklużi kimiċi agrikoli oħra li huma sikuri għas-saħħa u mekkaniżmi ta’ kontroll tal-ħaxix ħażin li ma jinvolvux l-użu ta’ erbiċidi.
(2) L-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti ħarġet ordni ta' inventarju biex tiżgura l-użu kontinwu ta' prodotti tat-tiben tal-qamħ fil-kanal
Fi Frar 2024, il-Qorti Distrettwali tal-Istati Uniti għad-Distrett ta' Arizona rrevokat il-permessi lil BASF, Bayer u Syngenta biex jisprejjaw direttament fuq il-pjanti għall-użu ta' Engenia, XtendiMax u Tavium (over-the-top).
Biex jiġi żgurat li l-kanali tal-kummerċ ma jiġux imfixkla, l-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti ħarġet Ordni dwar l-Istock Eżistenti għall-istaġun tat-tkabbir tal-2024, li tiżgura l-użu tat-trimoxil fl-istaġuni tat-tkabbir tas-sojja u l-qoton tal-2024. L-Ordni dwar l-Istock Eżistenti tiddikjara li l-prodotti primovos li diġà kienu fil-pussess tad-distributuri, kooperattivi u partijiet oħra qabel is-6 ta' Frar jistgħu jinbiegħu u jitqassmu skont il-linji gwida stabbiliti deskritti fl-ordni, inklużi l-bdiewa li xtraw primovos qabel is-6 ta' Frar 2024.
(3) L-UE testendi l-perjodu ta’ approvazzjoni għal għexieren ta’ sustanzi attivi
Fid-19 ta' Jannar 2024, il-Kummissjoni Ewropea ħarġet ir-Regolament (UE) Nru 2024/324, li estenda l-perjodu ta' approvazzjoni għal 13-il sustanza attiva, inklużi l-fluworoammidi. Skont ir-regolamenti, il-perjodu ta' approvazzjoni għall-aċidu 2-metil-4-kloropropjoniku raffinat (Mecoprop-P) ġie estiż sal-15 ta' Mejju 2025. Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-Flutolanil ġie estiż sal-15 ta' Ġunju 2025. Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-Pyraclostrobin ġie estiż sal-15 ta' Settembru 2025. Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-Mepiquat ġie estiż sal-15 ta' Ottubru 2025. Il-perjodu ta' approvazzjoni għat-thiazinone (Buprofezin) ġie estiż sal-15 ta' Diċembru 2025. Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-fosfina (Fosfan) ġie estiż sal-15 ta' Marzu 2026. Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-Fluazinam ġie estiż sal-15 ta' April 2026. Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-Fluopyram ġie estiż sat-30 ta' Ġunju 2026. Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-Benzovindiflupyr ġie estiż sat-2 ta' Awwissu 2026. Il-perjodu ta' approvazzjoni għal-Lambda-cyhalothrin u l-Metsulfuron-methyl ġie estiż. ġie estiż sal-31 ta' Awwissu 2026. Il-perjodu ta' approvazzjoni għal Bromuconazole ġie estiż sat-30 ta' April 2027. Il-perjodu ta' approvazzjoni għal Cyflufenamid ġie estiż sat-30 ta' Ġunju 2027.
Fit-30 ta' April 2024, il-Kummissjoni Ewropea ħarġet ir-Regolament (UE) 2024/1206, li estenda l-perjodu ta' approvazzjoni għal 20 sustanza attiva bħal Voxuron. Skont ir-regolamenti, 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluwometuron (fluwometuron), sintofen (aluminju) sulfat Il-perjodu ta' approvazzjoni għas-sulfat u l-prosulfuron ġie estiż sal-15 ta' Lulju 2026. Aċidu kloromekinoliniku (quinmerac), fosfid taż-żingu, żejt tal-larinġ, ċiklosulfonon (tembotrione) u tiosulfat tas-sodju (fidda tas-sodju) Il-perjodu ta' approvazzjoni għat-tiosulfat ġie estiż sal-31 ta' Diċembru 2026. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxaben, azadirachtin, ġir Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-kubrit, tebufenozide, dithianon u hexythiazox ġie estiż sal-31 ta' Jannar 2027.
Evalwa mill-ġdid
(1) Aġġornament ta' l-EPA ta' l-Istati Uniti Aġġornament ta' reviżjoni mill-ġdid ta' Malathion
F'April 2024, l-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) aġġornat l-abbozz tagħha ta' valutazzjoni tar-riskju għas-saħħa tal-bniedem għall-insettiċida Malathion u ma sabet l-ebda riskju inkwetanti għas-saħħa tal-bniedem ibbażat fuq id-dejta disponibbli u l-istat tal-iżvilupp tekniku.
F’din ir-reviżjoni mill-ġdid tal-malathion, instab li (1) il-miżuri ta’ mitigazzjoni tar-riskju għall-malathion kienu effettivi biss fis-serer; ② Il-malathion għandu riskju għoli għall-għasafar. Għalhekk, il-Kummissjoni Ewropea ddeċidiet li temenda l-kundizzjonijiet ta’ approvazzjoni għall-malathion biex tillimita l-użu tiegħu għal serer permanenti.
(2) L-ester Antipour għadda mir-reviżjoni mill-ġdid tal-UE
F'Marzu 2024, il-Kummissjoni Ewropea (KE) ħarġet deċiżjoni formali li tapprova l-estensjoni tal-validità tas-sustanza attiva trinexapac-ethyl sat-30 ta' April 2039. Wara r-reviżjoni mill-ġdid, l-ispeċifikazzjoni tas-sustanza attiva antiretroester żdiedet minn 940 g/kg għal 950 g/kg, u ġew miżjuda ż-żewġ impuritajiet relatati li ġejjin: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (speċifikazzjoni ≤3 g/kg).
Il-Kummissjoni Ewropea fl-aħħar mill-aħħar iddeterminat li l-paraċilat issodisfa l-kriterji għall-approvazzjoni skont ir-Regolament PPP għall-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti fl-UE, u kkonkludiet li għalkemm ir-reviżjoni mill-ġdid tal-paraċilat kienet ibbażata fuq numru limitat ta’ użi tipiċi, dan ma llimitax l-użi possibbli li għalihom il-prodott tal-formulazzjoni tiegħu seta’ jiġi awtorizzat, u b’hekk tneħħiet ir-restrizzjoni fuq l-użu tiegħu bħala regolatur tat-tkabbir tal-pjanti biss fl-approvazzjoni preċedenti.
Ħin tal-posta: 01 ta' Lulju 2024