Il-projbizzjoni globali tal-pestiċidi fl-ewwel nofs tal-2024

Mill-2024, aħna ndunajna li pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja introduċew serje ta 'projbizzjonijiet, restrizzjonijiet, estensjoni ta' perjodi ta 'approvazzjoni, jew deċiżjonijiet ta' reviżjoni mill-ġdid dwar varjetà ta 'ingredjenti attivi tal-pestiċidi.Dan id-dokument jagħżel u jikklassifika t-tendenzi tar-restrizzjonijiet globali tal-pestiċidi fl-ewwel nofs tal-2024, sabiex jipprovdi referenza għall-intrapriżi tal-pestiċidi biex jifformulaw strateġiji biex ilaħħqu, u jgħin lill-intrapriżi jippjanaw u jirriżervaw prodotti alternattivi minn qabel, sabiex iżommu l-kompetittività f' is-suq li qed jinbidel.

Ipprojbit

(1) Ester attivat

F'Ġunju 2024, l-Unjoni Ewropea ħarġet l-Avviż (UE) 2024/1696 biex tirtira d-deċiżjoni ta' approvazzjoni għal Esteri Attivati ​​ta' Sustanzi Attivi (Acibenzolar-S-methyl) u taġġorna l-Lista Approvata ta' Sustanzi Attivi (UE) Nru 540/2011.

F'Settembru 2023, l-applikant informa lill-Kummissjoni Ewropea li minħabba li r-riċerka ulterjuri tagħha dwar il-proprjetajiet ta' tfixkil endokrinali tal-esteri attivati ​​kienet twaqqaf u s-sustanza kienet ġiet ikklassifikata lilha nnifisha bħala li għandha tossiċità riproduttiva Kategorija 1B taħt ir-Regolament tal-UE dwar il-Klassifikazzjoni, it-Tikkettar u l-Imballaġġ ( CLP), ma baqgħetx tissodisfa l-kriterji ta’ approvazzjoni tal-UE għal sustanzi attivi tal-pestiċidi.L-Istati Membri għandhom jirtiraw l-awtorizzazzjoni għal prodotti li jkun fihom esteri attivati ​​bħala sustanzi attivi sal-10 ta’ Jannar 2025, u kwalunkwe perjodu ta’ tranżizzjoni mogħti taħt l-Artikolu 46 tar-Regolament tal-UE dwar il-Pestiċidi jiskadi fl-10 ta’ Lulju 2025.

(2) L-UE mhux se ġġedded l-approvazzjoni tal-enoylmorpholine

Fid-29 ta' April 2024, il-Kummissjoni Ewropea ppubblikat ir-Regolament (UE) 2024/1207 dwar in-nuqqas ta' tiġdid tal-approvazzjoni għas-sustanza attiva diformylmorpholine.Billi l-UE ma ġedditx l-approvazzjoni tagħha tad-DMM bħala ingredjent attiv fil-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti, l-Istati Membri huma meħtieġa li jirtiraw prodotti funġiċidi li fihom dan l-ingredjent, bħal Orvego®, Forum® u Forum® Gold, sal-20 ta’ Novembru 2024. fl-istess ħin, kull Stat Membru stabbilixxa skadenza għall-bejgħ u l-użu tal-ħażniet tal-prodotti sal-20 ta’ Mejju 2025.

Lura fit-23 ta’ Ġunju 2023, l-Awtorità Ewropea dwar is-Sigurtà fl-Ikel (EFSA) għamlitha ċara fir-rapport tagħha ta’ valutazzjoni tar-riskju ppubblikat pubblikament li l-enoylmorpholine joħloq riskju sinifikanti fit-tul għall-mammiferi u huwa kklassifikat bħala tossiċità riproduttiva tal-grupp 1B u huwa meqjus bħala mammiferu. jfixkel is-sistema endokrinali.Fid-dawl ta’ dan, bit-tneħħija gradwali tal-użu tal-enylmorpholine fl-Unjoni Ewropea, il-kompost jiffaċċja l-possibbiltà li jiġi pprojbit kompletament.

(3) L-Unjoni Ewropea pprojbit uffiċjalment l-ispermatachlor

Fit-3 ta’ Jannar 2024, il-Kummissjoni Ewropea (KE) ħarġet deċiżjoni formali: ibbażata fuq ir-REGOLAMENT PPP tal-Prodotti għall-Protezzjoni tal-Pjanti tal-UE (KE) Nru 1107/2009, is-sustanza attiva spermine metolachlor (S-metolachlor) m’għadhiex approvata għall- Reġistru tal-UE tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti.

Metolachlor ġie approvat għall-ewwel darba mill-Unjoni Ewropea fl-2005. Fil-15 ta’ Frar 2023, l-Aġenzija Franċiża għas-Saħħa u s-Sigurtà (ANSES) ordnat projbizzjoni fuq xi użi ta’ metolachlor u qed tippjana li tirtira l-awtorizzazzjoni għall-użi prinċipali ta’ prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom is-sustanza attiva metolachlor sabiex jiġu protetti r-riżorsi tal-ilma ta’ taħt l-art.Fl-24 ta' Mejju 2023, il-Kummissjoni Ewropea ppreżentat lid-WTO komunikazzjoni (abbozz) dwar l-irtirar tal-approvazzjoni tas-sustanza attiva spermatalachlor.Skont in-notifika tal-UE lid-WTO, id-deċiżjoni maħruġa qabel biex jiġi estiż il-perjodu ta 'validità (sal-15 ta' Novembru, 2024) se tkun nulla.

(4) 10 tipi ta 'pestiċidi b'ħafna residwi bħal carbendazim u acephamidophos huma pprojbiti fil-Punġab, l-Indja

F'Marzu 2024, l-istat Indjan tal-Punġab ħabbar li se jipprojbixxi l-bejgħ, id-distribuzzjoni u l-użu ta '10 pestiċidi b'ħafna residwi (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim u tricyclozole) u l-formulazzjonijiet kollha ta 'dawn il-pestiċidi fl-istat mill-15 ta' Lulju 2024. Il-perjodu ta '60 jum huwa mmirat biex jipproteġi l-kwalità tal-prodott u l-kummerċ tal-esportazzjoni barranija tar-ross Basmati tal-ispeċjalità tiegħu.

Huwa rrappurtat li d-deċiżjoni hija dovuta għal tħassib li xi pestiċidi fir-residwi tar-ross Basmati jaqbżu l-istandard.Skont l-Assoċjazzjoni tal-Esportaturi tar-ross tal-istat, ir-residwi tal-pestiċidi f'ħafna kampjuni ta 'ross fragranti qabżu l-limitu massimu ta' residwu, li jista 'jaffettwa l-kummerċ tal-esportazzjoni barrani.

(5) Atrazina, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor u flursulfametamide huma pprojbiti fil-Mjanmar

Fis-17 ta 'Jannar 2024, l-Uffiċċju għall-Protezzjoni tal-Pjanti (PPD) tal-Ministeru tal-Agrikoltura tal-Myanmar ħareġ avviż li ħabbar l-eliminazzjoni ta' atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor, Ħames varjetajiet ta 'erbiċidi ta' Fomesafen ġew miżjuda mal-lista Ipprojbita tal-Mjanmar, bil-projbizzjoni tibda mill-1 ta’ Jannar, 2025.

Skont l-informazzjoni tat-tħabbira, il-ħames varjetajiet ta 'erbiċidi pprojbiti, kisbu ċ-ċertifikati rilevanti tal-intrapriżi, jistgħu jkomplu japplikaw għall-approvazzjoni tal-liċenzja tal-importazzjoni qabel l-1 ta' Ġunju 2024 għal PPD, u mbagħad ma jibqgħux jirċievu applikazzjonijiet ġodda għall-approvazzjoni tal-liċenzja tal-importazzjoni, inkluża ġiet sottomess, reġistrazzjoni kontinwa li tinvolvi l-varjetajiet ta’ hawn fuq.

Projbizzjoni allegata

(1) L-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti tipproponi li tipprojbixxi l-acephate u żżomm biss l-użu tas-siġar għall-injezzjoni

F'Mejju 2024, l-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) ħarġet abbozz ta' Deċiżjoni Interim (PID) dwar l-aċefat, li sejjaħ għall-eliminazzjoni tal-użu kollu ħlief wieħed tas-sustanza kimika.L-EPA nnotat li din il-proposta hija bbażata fuq l-abbozz aġġornat ta’ Awissu 2023 tal-Valutazzjoni tar-Riskju għas-Saħħa tal-Bniedem u l-valutazzjoni tal-ilma tax-xorb, li żvelaw il-potenzjal għal riskji tad-dieta sinifikanti mill-użi rreġistrati bħalissa tal-acephate fl-ilma tax-xorb.
Għalkemm id-Determinazzjoni Preliminari (PID) proposta tal-EPA għall-acephate irrakkomandat li jiġu eliminati ħafna mill-użi tiegħu, l-użu tal-insettiċida għall-injezzjonijiet tas-siġar inżamm.L-EPA qalet li l-prattika ma żżidx ir-riskju ta’ espożizzjoni għall-ilma tax-xorb, ma toħloq l-ebda periklu għall-ħaddiema u, permezz tal-bidla fit-tikketta, ma toħloq l-ebda theddida għall-ambjent.L-EPA enfasizzat li l-injezzjonijiet tas-siġar jippermettu li l-insettiċidi jgħaddu minn ġos-siġar u jikkontrollaw b’mod effettiv il-pesti, iżda biss għas-siġar li ma jipproduċux frott għall-konsum mill-bniedem.

(2) Ir-Renju Unit jista' jipprojbixxi l-mancozeb

F'Jannar 2024, l-Eżekuttiv tas-Saħħa u s-Sigurtà tar-Renju Unit (HSE) ippropona li jirtira l-approvazzjoni għal mancozeb, l-ingredjent attiv fil-fungiċidi.
Abbażi ta’ reviżjoni komprensiva tal-aħħar evidenza u dejta mressqa minn UPL u Indofil Industries fir-rigward tal-mancozeb, ibbażata fuq l-Artikolu 21 tar-Regolament (KE) 1107/2009 miżmum mill-Unjoni Ewropea, HSE kkonkludiet li mancozeb m’għadux jissodisfa l-ħtiġijiet meħtieġa. kriterji għall-approvazzjoni.Speċifikament fir-rigward tal-proprjetajiet li jfixklu s-sistema endokrinali u r-riskji ta' espożizzjoni.Din il-konklużjoni tista' twassal għal bidliet sinifikanti fl-użu tal-mancozeb fir-Renju Unit.L-approvazzjoni għal mancozeb fir-Renju Unit skadiet fil-31 ta’ Jannar 2024 u l-HSE indika li din l-approvazzjoni tista’ tiġi estiża temporanjament għal tliet xhur, soġġetta għal konferma.

Restrinġi

(1) Tibdil tal-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti fil-politika tal-chlorpyrifos: Ordnijiet ta' kanċellazzjoni, aġġustamenti tar-regolament tal-inventarju, u restrizzjonijiet tal-użu

F'Ġunju 2024, l-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) reċentement ħadet għadd ta 'passi ewlenin biex tindirizza r-riskji potenzjali għas-saħħa u għall-ambjent tal-insettiċida organofosforu chlorpyrifos.Dan jinkludi ordnijiet ta' kanċellazzjoni finali għal prodotti chlorpyrifos u aġġornamenti għar-regolamenti eżistenti tal-inventarju.
Chlorpyrifos darba kien użat ħafna fuq varjetà ta 'uċuħ tar-raba', iżda l-EPA rtirat il-limiti ta 'residwi tagħha fl-ikel u l-għalf tal-annimali f'Awwissu 2021 minħabba r-riskji potenzjali għas-saħħa tagħha.Id-deċiżjoni tiġi bi tweġiba għal ordni tal-qorti biex jiġi indirizzat malajr l-użu tal-chlorpyrifos.Madankollu, id-deċiżjoni tal-qorti ġiet invalidata minn Qorti tal-Appell ta’ ċirkwit oħra f’Diċembru 2023, u dan irriżulta li l-EPA kellha taġġorna l-politika tagħha biex tirrifletti s-sentenza.
fl-aġġornament tal-politika, il-prodott chlorpyrifos ta 'Cordihua Dursban 50W f'Pakketti Solubbli fl-Ilma ffaċċjat kanċellazzjoni volontarja, u minkejja l-kumment pubbliku, l-EPA finalment aċċettat it-talba għall-kanċellazzjoni.Il-prodott tal-chlorpyrifos tal-Indja tal-Gharda jiffaċċja wkoll kanċellazzjonijiet tal-użu, iżda jżomm użi speċifiċi għal 11-il uċuħ.Barra minn hekk, il-prodotti chlorpyrifos ta’ Liberty u Winfield ġew ikkanċellati volontarjament, iżda l-perjodu għall-bejgħ u d-distribuzzjoni tal-ħażniet eżistenti tagħhom ġie estiż sal-2025.
L-EPA hija mistennija toħroġ regoli proposti aktar tard din is-sena biex tirrestrinġi aktar l-użu ta 'chlorpyrifos, li jnaqqas b'mod sinifikanti l-użu tiegħu fl-Istati Uniti.

(2) L-UE rrevediet il-kundizzjonijiet tal-approvazzjoni għal Metalaxyl, u l-limitu tal-impuritajiet relatati ġie rilassat

F'Ġunju 2024, l-Unjoni Ewropea ħarġet avviż (UE) 2024/1718 li jemenda l-kundizzjonijiet tal-approvazzjoni għal Metalaxylin, li llaxka l-limiti tal-impuritajiet rilevanti, iżda żammet ir-restrizzjoni li ġiet miżjuda wara r-reviżjoni tal-2020 - meta użat għat-trattament taż-żerriegħa, it-trattament jista 'jsir biss fuq żrieragħ sussegwentement miżrugħa fis-serer.Wara l-aġġornament, il-kundizzjoni tal-approvazzjoni tal-metalaxyl hija: sustanza attiva ≥ 920 g/kg.Impuritajiet relatati 2,6-dimethylphenylamine: max.kontenut: 0.5 g/kg;4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 dijossidu: max.kontenut: 1 g/kg;2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl ester: max.kontenut< 10 g/kg

(3) L-Awstralja reġgħet eżaminat il-malathion u imponiet aktar restrizzjonijiet

F'Mejju 2024, l-Awtorità Awstraljana tal-Pestiċidi u tal-Mediċini Veterinarji (APVMA) ħarġet id-deċiżjoni finali tagħha dwar ir-reviżjoni mill-ġdid tal-insettiċidi Malathion, li se tpoġġi restrizzjonijiet addizzjonali fuqhom - tibdel u tafferma mill-ġdid l-approvazzjonijiet tal-ingredjenti attivi tal-Malathion, ir-reġistrazzjonijiet tal-prodotti u l-approvazzjonijiet tat-tikkettar assoċjati, inkluż: Ibdel l-isem tal-ingredjent attiv minn “maldison” għal “malathion” biex ikun konsistenti mal-isem speċifikat fl-ISO 1750:1981;Ipprojbixxi l-użu dirett fl-ilma minħabba riskju għall-ispeċi akkwatiċi u telimina l-użu għall-kontroll tal-larva tan-nemus;Aġġorna l-istruzzjonijiet tal-użu, inklużi restrizzjonijiet tal-użu, buffer tad-drift tal-isprej, perjodu ta 'rtirar, istruzzjonijiet tas-sigurtà, u kundizzjonijiet tal-ħażna;Il-prodotti kollha li fihom il-malathion għandu jkollhom data ta' skadenza u jindikaw id-data ta' skadenza korrispondenti fuq it-tikketta.
Biex tiffaċilita t-tranżizzjoni, l-APVMA se tagħti perjodu ta 'tneħħija gradwali ta' sentejn, li matulu prodotti Malathion bit-tikketta l-antika xorta jistgħu jiċċirkolaw, iżda t-tikketta l-ġdida trid tintuża wara l-iskadenza.

(4) L-Istati Uniti timponi restrizzjonijiet ġeografiċi speċifiċi fuq l-użu ta’ chlorpyrifos, diazinphos, u malathion

F'April 2024, l-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) ħabbret li se tistabbilixxi limiti ġeografiċi speċifiċi fuq l-użu tal-pestiċidi chlorpyrifos, diazinphos, u malathion biex tipproteġi speċijiet mhedda federalment jew fil-periklu u l-ħabitats kritiċi tagħhom, fost miżuri oħra, billi tbiddel. rekwiżiti tat-tikkettar tal-pestiċidi u l-ħruġ ta’ proklamazzjonijiet ta’ protezzjoni ta’ speċijiet fil-periklu.
L-avviż jagħti dettalji dwar il-ħinijiet tal-applikazzjoni, id-dożaġġi, u r-restrizzjonijiet fuq it-taħlit ma’ pestiċidi oħra.B'mod partikolari, l-użu ta 'chlorpyrifos u diazinphos iżid ukoll limiti tal-veloċità tar-riħ, filwaqt li l-użu ta' malathion jeħtieġ żoni ta 'bafer bejn żoni ta' applikazzjoni u ħabitats sensittivi.Dawn il-miżuri ta' mitigazzjoni dettaljati jimmiraw għal protezzjoni doppja: jiżguraw li l-ispeċijiet elenkati jkunu protetti mill-ħsara filwaqt li jimminimizzaw ukoll l-impatti potenzjali fuq speċijiet mhux elenkati.

(5) L-Awstralja terġa' tevalwa l-insettiċidadiazinfos, jew se tissikka l-kontroll tal-użu

F'Marzu 2024, l-Awtorità Awstraljana tal-Pestiċidi u l-Mediċini Veterinarji (APVMA) ħarġet deċiżjoni proposta biex tevalwa mill-ġdid l-użu tal-insettiċida ta 'spettru wiesa' diazinphos billi tirrevedi l-ingredjenti attivi kollha eżistenti tad-diazinfos u r-reġistrazzjoni tal-prodott u l-approvazzjonijiet tat-tikkettar relatati.L-APVMA tippjana li żżomm mill-inqas mod wieħed ta 'użu filwaqt li tneħħi l-approvazzjonijiet rilevanti li ma jissodisfawx ir-rekwiżiti statutorji ta' sikurezza, kummerċ jew tikkettar.Kundizzjonijiet addizzjonali se jiġu aġġornati wkoll għall-approvazzjonijiet tal-ingredjenti attivi li fadal.

(6) Il-Parlament Ewropew jipprojbixxi oġġetti tal-ikel importati li fihom residwi ta' thiacloprid

F'Jannar 2024, il-Parlament Ewropew irrifjuta l-proposta tal-Kummissjoni Ewropea li "jippermetti l-importazzjoni ta' aktar minn 30 prodott li jkun fihom residwi tal-pestiċida thiacloprid."Ir-rifjut tal-proposta jfisser li l-limitu massimu ta' residwu (MRL) ta' thiacloprid fl-ikel importat se jinżamm fil-livell ta' residwu żero.Skont ir-regolamenti tal-UE, MRL huwa l-livell massimu permissibbli ta’ residwu tal-pestiċidi fl-ikel jew fl-għalf, meta l-UE tipprojbixxi pestiċida, l-MRL tas-sustanza fuq prodotti importati huwa stabbilit għal 0.01mg/kg, jiġifieri żero residwu tad-droga oriġinali .
Thiacloprid huwa insettiċida nikotinojde klorinat ġdid li jista 'jintuża b'mod wiesa' fuq ħafna uċuħ biex jikkontrolla pesti tal-partijiet tad-dwiefer li jtemmu u jomgħod, iżda minħabba l-impatt tiegħu fuq in-naħal u pollinaturi oħra, ġie ristrett gradwalment fl-Unjoni Ewropea mill-2013.

Tneħħi projbizzjoni

(1) Thiamethoxam huwa għal darb'oħra awtorizzat għall-bejgħ, l-użu, il-produzzjoni u l-importazzjoni fil-Brażil

F'Mejju 2024, l-Ewwel Qorti tad-Distrett Federali tal-Brażil iddeċidiet li tneħħi r-restrizzjonijiet fuq il-bejgħ, l-użu, il-produzzjoni jew l-importazzjoni ta 'prodotti agrokimiċi li fihom thiamethoxam fil-Brażil.Id-deċiżjoni ireġġa 'lura avviż ta' Frar mill-Istitut tal-Ambjent u r-Riżorsi Naturali Rinnovabbli tal-Brażil (Ibama) li jirrestrinġi l-prodott.

Il-prodotti li fihom it-thiamethoxam jistgħu jiġu kummerċjalizzati u huma rakkomandati li jerġgħu jintużaw skont l-istruzzjonijiet fuq it-tikketta.Bir-riżoluzzjoni l-ġdida, id-distributuri, il-kooperattivi u l-bejjiegħa bl-imnut huma għal darb'oħra awtorizzati li jsegwu r-rakkomandazzjonijiet biex jikkummerċjalizzaw prodotti li fihom it-thiamethoxam, u l-bdiewa Brażiljani jistgħu jkomplu jużaw prodotti bħal dawn jekk jingħataw struzzjonijiet mit-tekniċi biex jikkonformaw mat-tikketti u r-rakkomandazzjonijiet.

Kompli

(1) Il-Messiku reġa’ pposponi l-projbizzjoni tiegħu tal-glyphosate

F'Marzu 2024, il-gvern Messikan ħabbar li l-projbizzjoni fuq l-erbiċidi li fihom il-glyphosate, oriġinarjament skedata biex tiġi implimentata fl-aħħar ta 'Marzu, se tittardja sakemm jinstabu alternattivi biex isostnu l-produzzjoni agrikola tagħha.

Skont stqarrija tal-gvern, id-digriet presidenzjali ta’ Frar 2023 estenda l-iskadenza għall-projbizzjoni tal-glyphosate sal-31 ta’ Marzu 2024, soġġett għad-disponibbiltà ta’ alternattivi."Peress li għadhom ma ntlaħqux il-kundizzjonijiet biex jissostitwixxu l-glyphosate fl-agrikoltura, għandhom jipprevalu l-interessi tas-sigurtà nazzjonali tal-ikel," qalet l-istqarrija, inklużi kimiċi agrikoli oħra li huma sikuri għas-saħħa u mekkaniżmi ta 'kontroll tal-ħaxix ħażin li ma jinvolvux l-użu ta' erbiċidi.

(2) L-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti ħarġet ordni ta 'inventarju biex tiżgura l-użu kontinwu ta' prodotti tat-tiben tal-qamħ fil-kanal

Fi Frar 2024, il-Qorti Distrettwali tal-Istati Uniti għad-Distrett ta' Arizona rrevokat il-permessi għal BASF, Bayer u Syngenta biex jisprejjaw direttament fuq il-pjanti għall-użu (over-the-top) ta' Engenia, XtendiMax u Tavium).

Biex tiżgura li l-kanali tal-kummerċ ma jiġux imfixkla, l-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti ħarġet Ordni tal-istokk eżistenti għall-istaġun tat-tkabbir tal-2024, li tiżgura l-użu tat-trimoxil fl-istaġuni tat-tkabbir tas-sojja u tal-qoton tal-2024.L-Ordni tal-Istokk Eżistenti tiddikjara li l-prodotti tal-primovos diġà fil-pussess ta’ distributuri, kooperattivi u partijiet oħra qabel is-6 ta’ Frar jistgħu jinbiegħu u jitqassmu fi ħdan il-linji gwida stabbiliti deskritti fl-ordni, inklużi bdiewa li xtraw primovos qabel is-6 ta’ Frar, 2024.

(3) L-UE testendi l-perjodu ta' approvazzjoni għal għexieren ta' sustanzi attivi

Fid-19 ta’ Jannar 2024, il-Kummissjoni Ewropea ħarġet ir-Regolament (UE) Nru 2024/324, li testendi l-perjodu ta’ approvazzjoni għal 13-il sustanza attiva, inklużi fluworoamidi.Skont ir-regolamenti, il-perjodu ta 'approvazzjoni għall-aċidu 2-methyl-4-chloropropionic raffinat (Mecoprop-P) ġie estiż sal-15 ta' Mejju 2025. Il-perjodu ta 'approvazzjoni għal Flutolanil ġie estiż sal-15 ta' Ġunju 2025. Il-perjodu ta 'approvazzjoni għal Pyraclostrobin kien estiż sal-15 ta’ Settembru, 2025. Il-perjodu ta’ approvazzjoni għal Mepiquat ġie estiż sal-15 ta’ Ottubru 2025. Il-perjodu ta’ approvazzjoni għal thiazinone (Buprofezin) ġie estiż sal-15 ta’ Diċembru 2025. Il-perjodu ta’ approvazzjoni għal fosfina (Phosphane) ġie estiż sal-15 ta’ Marzu, 2026. Il-perjodu ta’ approvazzjoni għal Fluazinam ġie estiż sal-15 ta’ April, 2026. Il-perjodu ta’ approvazzjoni għal Fluopyram ġie estiż sat-30 ta’ Ġunju 2026. Il-perjodu ta’ approvazzjoni għal Benzovindiflupyr ġie estiż sat-2 ta’ Awwissu 2026. Il-perjodu ta’ approvazzjoni għal Lambda-cyhalothrin u Metsulfuron -methyl ġie estiż sal-31 ta 'Awwissu, 2026. Il-perjodu ta' approvazzjoni għal Bromuconazole ġie estiż sat-30 ta 'April, 2027. Il-perjodu ta' approvazzjoni għal Cyflufenamid ġie estiż sat-30 ta 'Ġunju, 2027.

Fit-30 ta’ April, 2024, il-Kummissjoni Ewropea ħarġet ir-Regolament (UE) 2024/1206, li testendi l-perjodu ta’ approvazzjoni għal 20 sustanza attiva bħal Voxuron.Skont ir-regolamenti, 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (aluminium) sulfate Il-perjodu ta 'approvazzjoni għal sulfat u prosulfuron ġie estiż sal-15 ta' Lulju , 2026. Aċidu chloromequinolinic (quinmerac), fosfid taż-żingu, żejt oranġjo, cyclosulfonone (tembotrione) u sodium thiosulfate (fidda tas-sodju) Il-perjodu ta’ approvazzjoni għal thiosulfate ġie estiż sal-31 ta’ Diċembru 2026. Il-perjodu ta' approvazzjoni għall-kubrit, tebufenozide, dithianon u hexythiazox ġie estiż sal-31 ta' Jannar 2027.

Evalwa mill-ġdid

(1) Aġġornament ta' l-EPA ta' l-Istati Uniti Aġġornament ta' reviżjoni mill-ġdid ta' Malathion

F'April 2024, l-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) aġġornat l-abbozz tagħha tal-valutazzjoni tar-riskju għas-saħħa tal-bniedem għall-insettiċida Malathion u ma sabet l-ebda riskju inkwetanti għas-saħħa tal-bniedem abbażi tad-dejta disponibbli u l-aktar avvanzata.

F'din ir-reviżjoni mill-ġdid tal-malathion, instab li (1) il-miżuri ta' mitigazzjoni tar-riskju għall-malathion kienu effettivi biss fis-serer;② Malathion għandu riskju għoli għall-għasafar.Għalhekk, il-Kummissjoni Ewropea ddeċidiet li temenda l-kundizzjonijiet tal-approvazzjoni għall-malathion biex tillimita l-użu tiegħu għal serer permanenti.

(2) Antipour ester għadda mir-reviżjoni mill-ġdid tal-UE

F'Marzu 2024, il-Kummissjoni Ewropea (KE) ħarġet deċiżjoni formali li tapprova l-estensjoni tal-validità tas-sustanza attiva trinexapac-ethyl sat-30 ta' April 2039. Wara r-reviżjoni mill-ġdid, l-ispeċifikazzjoni tas-sustanza attiva tal-antiretroester żdiedet minn 940 g/ kg sa 950 g/kg, u ż-żewġ impuritajiet relatati li ġejjin ġew miżjuda: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (speċifikazzjoni ≤3 g/kg).

Il-Kummissjoni Ewropea fl-aħħar iddeterminat li l-paraċilat issodisfa l-kriterji għall-approvazzjoni taħt ir-Regolament PPP għal prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti fl-UE, u kkonkludiet li għalkemm ir-reviżjoni mill-ġdid tal-paraċilat kienet ibbażata fuq numru limitat ta’ użi tipiċi, dan ma llimitax l-użi possibbli għal liema prodott ta' formulazzjoni tiegħu jista' jiġi awtorizzat, u b'hekk titneħħa r-restrizzjoni fuq l-użu tiegħu bħala regolatur tat-tkabbir tal-pjanti biss fl-approvazzjoni preċedenti.