Rapport: Fit-30 ta’ Lulju 2021, il-Kummissjoni Ewropea nnotifikat lid-WTO li rrakkomandat li l-insettiċida indoxacarb ma jibqax approvat għar-reġistrazzjoni tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti tal-UE (ibbażat fuq ir-Regolament tal-Prodotti għall-Protezzjoni tal-Pjanti tal-UE 1107/2009).
Indoxacarb huwa insettiċida oxadiazine.L-ewwel ġie kkummerċjalizzat minn DuPont fl-1992. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu huwa li jimblokka l-kanali tas-sodju fiċ-ċelloli tan-nervituri tal-insetti (IRAC: 22A).Saret aktar riċerka.Juri li l-isomer S biss fl-istruttura ta 'indoxacarb huwa attiv fuq l-organiżmu fil-mira.
Minn Awwissu 2021, indoxacarb għandu 11-il reġistrazzjoni teknika u 270 reġistrazzjoni ta 'preparazzjonijiet fiċ-Ċina.Il-preparazzjonijiet huma prinċipalment użati biex jikkontrollaw pesti lepidopteran, bħal bollworm tal-qoton, diamondback moth, u armyworm tal-pitravi.
Għaliex l-UE m'għadhiex tapprova l-indoxacarb
Indoxacarb ġie approvat fl-2006 taħt ir-regolamenti qodma tal-UE dwar il-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti (Direttiva 91/414/KEE), u din il-valutazzjoni mill-ġdid saret taħt ir-regolamenti l-ġodda (Regolament Nru 1107/2009).Fil-proċess ta' evalwazzjoni tal-membri u reviżjoni bejn il-pari, ħafna kwistjonijiet ewlenin ma ġewx solvuti.
Skont il-konklużjoni tar-rapport ta' valutazzjoni tal-Aġenzija Ewropea għas-Sigurtà fl-Ikel EFSA, ir-raġunijiet ewlenin huma dawn li ġejjin:
(1) Ir-riskju fit-tul għall-mammiferi selvaġġi huwa inaċċettabbli, speċjalment għall-mammiferi erbivori żgħar.
(2) Użu rappreżentattiv applikat għall-ħass, instab li joħloq riskju għoli għall-konsumaturi u l-ħaddiema.
(3) Użu rappreżentattiv-Il-produzzjoni taż-żerriegħa applikata għall-qamħ, il-qamħ ħelu u l-ħass instabet li toħloq riskju għoli għan-naħal.
Fl-istess ħin, l-EFSA indikat ukoll il-parti tal-valutazzjoni tar-riskju li ma setgħetx titlesta minħabba dejta insuffiċjenti, u semmiet speċifikament il-lakuni fid-dejta li ġejjin.
Billi m'hemm l-ebda użu rappreżentattiv ta' prodott li jista' jissodisfa r-Regolament tal-UE dwar il-Prodotti għall-Protezzjoni tal-Pjanti 1107/2009, l-UE finalment iddeċidiet li ma tapprovax is-sustanza attiva.
L-UE għadha ma ħarġetx riżoluzzjoni formali biex tipprojbixxi indoxacarb.Skont in-notifika tal-UE lid-WTO, l-UE tittama li toħroġ riżoluzzjoni ta' projbizzjoni kemm jista' jkun malajr u mhux se tistenna sakemm tintemm l-iskadenza (il-31 ta' Diċembru 2021).
Skont ir-Regolament tal-UE dwar il-Prodotti għall-Ħarsien tal-Pjanti 1107/2009, wara li tinħareġ id-deċiżjoni li jiġu pprojbiti sustanzi attivi, il-prodotti korrispondenti għall-protezzjoni tal-pjanti għandhom perjodu ta’ buffer ta’ bejgħ u distribuzzjoni ta’ mhux aktar minn 6 xhur, u perjodu ta’ konsum tal-istokk ta’ mhux aktar minn 1 sena.It-tul speċifiku tal-perjodu ta' buffer se jingħata wkoll fl-avviż ta' projbizzjoni uffiċjali tal-UE.
Minbarra l-applikazzjoni tiegħu fi prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti, indoxacarb jintuża wkoll fi prodotti bijoċidali.Indoxacarb bħalissa għaddej minn reviżjoni ta' tiġdid taħt ir-regolament tal-UE dwar il-bijoċidi BPR.Ir-reviżjoni tat-tiġdid ġiet posposta ħafna drabi.L-aħħar skadenza hija l-aħħar ta 'Ġunju 2024.
Ħin tal-post: Awissu-20-2021